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1、國(guó)家設(shè)的科研院所和大專院校中的研究部門主要用做生命科學(xué)環(huán)境科學(xué)新材料科學(xué)，法醫(yī)科學(xué)，軍事科學(xué)，航天科學(xué)，考古發(fā)掘研究，農(nóng)林，地質(zhì)海洋，藥物動(dòng)力功能和毒理學(xué)研究等的分析測(cè)試手段。2、國(guó)家各部委，局，總公司，國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的重點(diǎn)行業(yè)，大型企業(yè)設(shè)置的研究所，分析中心，檢測(cè)中心，監(jiān)測(cè)中心等：如典型的行業(yè)有：化學(xué)工業(yè)，石油工業(yè)，冶金工業(yè)，能源（核能，煤炭）工業(yè)，半導(dǎo)體工業(yè)，機(jī)械工業(yè)，制藥工業(yè)，輕工業(yè)（食品，日用化工），商業(yè)，建筑業(yè)等。3、用于分析的客戶工廠生產(chǎn)過程中的工藝控制和質(zhì)量保證...

1、儀器線性關(guān)系的驗(yàn)證首先，為確保儀器的正常運(yùn)行，分析儀器作為計(jì)量?jī)x器的一種，必須每年經(jīng)過計(jì)量部門按照國(guó)家制訂的規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)，方能許可使用。同時(shí)，每年還需要用系列標(biāo)準(zhǔn)氣體檢查儀器在整個(gè)線性范圍內(nèi)的線性關(guān)系是否保持正常的狀態(tài)。否則盲目相信分析儀器(即使是進(jìn)口儀器)的完好程度肯定會(huì)使錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)導(dǎo)致生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理上的失誤。2、誤差分析在分析儀器的應(yīng)用過程中，對(duì)于每一次測(cè)定結(jié)果的數(shù)據(jù)，必須作出誤差分析，以確定數(shù)據(jù)分析的真實(shí)性、可靠性和可信程度。一個(gè)合格的分析工作者是不會(huì)也不應(yīng)該隨...

1、泄漏氧分析儀在初次啟用前必須嚴(yán)格檢漏。儀器只有在嚴(yán)密不漏的前提下才能獲得準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)結(jié)果。任何連接點(diǎn)，焊點(diǎn)，閥門等處的不嚴(yán)密，將會(huì)導(dǎo)致空氣中的氧反滲進(jìn)入管道及儀器內(nèi)部，從而得出含氧量偏高的結(jié)果。2、污染在重新使用儀器時(shí)，首先須注意在連接取樣管路時(shí)是否漏入空氣，并且必須認(rèn)真將漏入的空氣吹除干凈，盡量不使大量氧氣通過傳感器以延長(zhǎng)傳感器壽命。在管道系統(tǒng)凈化過程中，為縮短凈化時(shí)間，需要有一定的方法，一般使用高壓放氣及小流量吹除交替進(jìn)行可迅速凈化管道。3、管道材質(zhì)的選擇管道材質(zhì)及表面...

氣相色譜法的一般流程主要包括三部分：載氣系統(tǒng)、色譜柱和檢測(cè)器。具體流程如下：當(dāng)載氣攜帶著不同物質(zhì)的混合樣品通過色譜柱時(shí)，氣相中的物質(zhì)一部分就要溶解或吸附到固定相內(nèi)，隨著固定相中物質(zhì)分子的增加，從固定相揮發(fā)到氣相中的試樣物質(zhì)分子也逐漸增加，也就是說(shuō)，試樣中各物質(zhì)分子在兩相中進(jìn)行分配，zui后達(dá)到平衡。這種物質(zhì)在兩相之間發(fā)生的溶解和揮發(fā)的過程，稱分配過程。分配達(dá)到平衡時(shí)，物質(zhì)在兩相中的濃度比稱分配系數(shù)，也叫平衡常數(shù)，以Ｋ表示，Ｋ＝物質(zhì)在固定相中的濃度／物質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度，在恒定...

用于純氣中雜質(zhì)氣體分析的氣相色譜檢測(cè)器主要有以下幾種：1、熱傳導(dǎo)池檢測(cè)器(TCD)該檢測(cè)器的指標(biāo)可以達(dá)到ppm級(jí)檢測(cè)。與變溫濃縮法配合可以檢測(cè)到ppb級(jí)，例如高純氫氣，超純氫的檢測(cè)可以測(cè)到0.1ppb(0.1x10-9V/V)級(jí)。2、氣敏檢測(cè)器在檢測(cè)高純氮?dú)獾膰?guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T8980-1996)中用此檢測(cè)器可以檢測(cè)到此0.1ppm雜質(zhì)氫氣。3、氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T8984.1-3-1997)氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳烴化合物的測(cè)定是利用火焰離子化...

1、柱體積柱體積是指凝膠裝柱后，從柱的底板到凝膠沉積表面的體積。在色譜柱中充滿凝膠的部分稱為凝膠床，因引柱體積又稱;床;體積，常用Vt表示。2、外水體積色譜柱內(nèi)凝膠顆粒間隙，這部分體積稱外水體積，亦稱間隙體積，常用Vo表示。3、內(nèi)水體積因?yàn)槟z為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，顆粒內(nèi)部仍有空間，液體可進(jìn)入顆粒內(nèi)部，這就分間隙的總和為內(nèi)水體積，又稱定相體積，常用Vi表示。不包括固體支持物的體積（Vg）。4、峰洗脫體積是指被分離物質(zhì)通過凝膠柱所需洗脫液有體積，常用Ve表示。當(dāng)使用樣品的體積很少時(shí)，...

1、液膜厚度影響柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。2、0.1～0.2μm：薄液膜厚度的毛細(xì)管柱比厚液膜的毛細(xì)管柱洗脫組分快，所需柱溫度低，且高溫下柱流失較小，適用高沸點(diǎn)的化合物的分析。3、0.25～0.5μm：常用的液膜厚度。4、厚液膜：對(duì)分析低沸點(diǎn)的化合物較為有利。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜儀在用外標(biāo)法定量的時(shí)候提高其精密度的主要方法如下：1、標(biāo)樣配制要保證準(zhǔn)確。2、實(shí)驗(yàn)條件(包括各部位溫度，載氣壓力，氫氣、空氣的流量)要前后一致，也就是進(jìn)標(biāo)樣和進(jìn)樣品的時(shí)候所有的條件不能變。3、進(jìn)樣要，進(jìn)樣量直接體現(xiàn)的是峰面積，峰面積體現(xiàn)出的是含量的度。所以進(jìn)樣量誤差要盡量減到小。

氣相色譜儀濃度高可以出峰，但是低濃度的沒有達(dá)到檢測(cè)限會(huì)不出峰。下面簡(jiǎn)單介紹幾種解決方法：1、濃縮樣品。2簡(jiǎn)單的是調(diào)整檢測(cè)器的靈敏度(range)，把檢測(cè)器的靈敏度提高一個(gè)檔次即可。3、加大進(jìn)樣量，這個(gè)方法在理論上可行。同一個(gè)樣品，進(jìn)樣量不一樣，所出峰的峰高和峰面積也不一樣，而且隨進(jìn)樣量的增加峰會(huì)相應(yīng)變大(不是簡(jiǎn)單的比例關(guān)系)。

GC儀器的氣化室和柱箱是為色譜柱提供可以控制的溫度環(huán)境?；疽笫菧囟鹊臄?shù)值必須要經(jīng)過嚴(yán)格校驗(yàn)，并有校驗(yàn)記錄和證書。嚴(yán)格的說(shuō)，柱箱中的任何部位都應(yīng)當(dāng)達(dá)到同樣的溫度，因此校驗(yàn)不應(yīng)只針對(duì)一個(gè)點(diǎn)，而應(yīng)當(dāng)檢測(cè)不同的點(diǎn)。氣相色譜分析儀對(duì)于有程序升溫系統(tǒng)的柱箱，一般要有相應(yīng)的計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)，按照設(shè)定的程序?qū)囟鹊淖兓^程進(jìn)行控制，溫度變化過程必須要平穩(wěn)、準(zhǔn)確，要經(jīng)過驗(yàn)證。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

操作條件未變，原來(lái)能判別的峰不見了，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因分析如下：1、色譜柱被污染或失效；2、氣路系統(tǒng)被污染（如氣源純度低，過濾器失效）；3、注射墊漏氣；4、注射針密封性差；5、數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，如：半峰寬和斜率設(shè)置偏大；6、進(jìn)樣方法不對(duì)。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格

一、直角峰1、氣相色譜分析儀輸出負(fù)信號(hào)超出了數(shù)據(jù)處理的范圍；2、數(shù)據(jù)處理裝置零點(diǎn)未校正，或量程設(shè)置太大無(wú)法判斷基線位置；3、數(shù)據(jù)處理裝置輸入信號(hào)極性接反，零點(diǎn)設(shè)置不對(duì)。二、帶毛刺峰1、儀器工作不穩(wěn)定，噪聲大于要求；2、數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)，半峰寬和斜率設(shè)置太??；3、極化電壓（FID）不穩(wěn)。相關(guān)產(chǎn)品信息：氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價(jià)格